BC Faculty Seminar “Exploring new glycomimetics to target a lectin from Pseudomonas aeruginosa” by Dr. Sakonwan Kuhaudomlarp Department of Biochemistry, Faculty of Science Mahidol University
Author: Webmaster
Adenosine Suppresses Cholangiocarcinoma Cell Growth and Invasion in Equilibrative Nucleoside Transporters-Dependent Pathway
Short- and long-term (trophic) purinergic signaling in human has been studied in both normal and disease conditions, including in cancers. One of purinergic compounds, adenosine,
A truncated del p53 variant identified in a cholangiocarcinoma cell line promotes cancer cell migration and invasiveness
TP53, a tumor suppressor gene, is the most common gene mutated in human cancers, including in cholangiocarcinoma (CCA). Besides loss of tumor suppressive function, some
Evaluation of p53 and its target gene expression as potential biomarkers of cholangiocarcinoma in Thai patients
Cholangiocarcinoma, a bile duct cancer, is highly prevalent in Northeast, Thailand and is associated with liver fluke infection. It is an aggressive cancer with high
SME Future Food: Thai Future Food Cluster
SME Future Food: Thai Future Food Cluster กลุ่มอุตสาหกรรมแห่งอนาคต พื้นที่กรุงเทพและปริมณฑล “ณ ปัจจุบันแนวโน้มของอุตสาหกรรมที่จะแข่งขันในตลาดโลกได้ จำเป็นจะต้องเป็นอุตสาหกรรมที่มี knownhow สูงและมูลค่าที่เพิ่มสูงขึ้น ตลาดกำลังจะเติบโตเปิดกว้างขึ้น อุตสาหกรรมลักษณะนี้ทางรัฐต้องการส่งเสริม เพื่อให้เกิดมูลค่า การขาย การผลิต หรือการค้าในตลาดโลกสูงขึ้นให้มีศักยภาพมากกว่าในอุตสาหกรรมเดิม…” ผศ. ดร. นพ. จามร สมณะ
SCBC617 Bioinformatics & Molecular Systems Biology 2021 – Now Open for Registration!
With the wealth of accumulated biological data sets and biological data from high-throughput molecular biology screening techniques including next-generation sequencing (NGS) and short-gun proteomics, the
Novel SOX10 Mutations in Waardenburg Syndrome: Functional characterization and genotype-phenotype analysis
Novel SOX10 Mutations in Waardenburg Syndrome: Functional characterization and genotype-phenotype analysis Thongpradit, S., Jinawath, N., Javed, A., Jensen, L. T., Chunsuwan, I., Rojnueangnit, K., Tim-Aroon,
MITF variants cause nonsyndromic sensorineural hearing loss with autosomal recessive inheritance
MITF variants cause nonsyndromic sensorineural hearing loss with autosomal recessive inheritance Thongpradit, S., Jinawath, N., Javed, A., Noojarern, S., Khongkraparn, A., Tim-Aroon, T., Lertsukprasert, K.,